DIE 5-TAGES-THERAPIE GEGEN AKTINISCHE KERATOSEN1, *
STARK und SCHONEND2, 3
* Feldtherapie nicht-hyperkeratotischer, nicht-hypertropher aktinischer Keratosen (Olsen-Grad-I) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen, Behandlungsareal: bis zu 25 cm2
Für Ärztinnen und Ärzte
KLISYRI® – starke Ergebnisse, sanft zur Haut
Innovativer Wirkmechanismus
Apoptoseinduktion durch gezielte Hemmung der Tubulin-Polymerisation
- Vollständige Clearance bei 49% der AK-Patient:innen1
- Reduktion der Anzahl der AK-Läsionen um 79%5
Ganzjährige Anwendung
- Keine Evidenz für phytotoxisches oder photoallergisches Potenzial
- Anwendung auch im Sommer möglich
Gute Verträglichkeit
- Lokale Hautreaktionen meist vorübergehend und leicht bis moderat ausgeprägt5
- Keine Therapieabbrüche aufgrund von Unverträglichkeit in Phase-III-Studien⁵
- Keine Induktion von Photosensibilität und -toxizität6, 7
First Line:
5-Tage-Kurzzeittherapie
- Anwendung auf betroffenen Arealen bis zu 25 cm2
- Einmal täglich an fünf aufeinanderfolgenden Tagen
S3-Leitlinie – Aktinische Keratose und Plattenepithelkarzinom der Haut
EVIDENZBASIERTE EMPFEHLUNG KLISYRI®:
Tirbanibulin-1%-Salbe sollte für einzelne oder multiple aktinische Keratosen sowie bei Feldkanzerisierung angeboten werden.
Die Originalfassung der S3-Leitlinie finden Sie hier.
KLISYRI® – Servicematerial
Für Ihre Patientinnen und Patienten
Hier finden Sie nützliche Informationsmaterialien zum Krankheitsbild und zu KLISYRI® für Ihre Patientinnen und Patienten.
Weiterführende Informationen für Patientinnen und Patienten, die bei der korrekten Anwendung unterstützen sollen.
Anwendungsfreundliche Feldtherapie (max. 25 cm²) mit kurzer und einfacher Anwendung
Produktprofil
KLISYRI® (Tirbanibulin Salbe 1%)
Zugelassene Indikation:4
Feldtherapie nicht-hyperkeratotischer, nicht-hypertropher aktinischer Keratosen (Olsen-Grad I) bei Erwachsenen im Gesicht und auf der Kopfhaut.
Dosierung und Anwendung:4
Nur zur äußerlichen Anwendung. Anwendung auf betroffenen Arealen bis zu 25 cm², einmal täglich an fünf aufeinanderfolgenden Tagen.
Wirkungsmechanismus:
Erster zugelassener Inhibitor der Tubulin-Polymerisation in der AK-Therapie.
- Fachinformation KLISYRI® (Stand: Januar 2022): KLISYRI® ist angezeigt für die Feldtherapie nicht-hyperkeratotischer, nicht-hypertropher aktinischer Keratosen (Olsen-Grad I) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen.
- Fachinformation KLISYRI® (Stand: Januar 2022): Vollständige Abheilungsrate (Anteil der Patientinnen und Patienten ohne klinisch sichtbare AK-Läsionen (null) im Behandlungsareal): 49%.
- Fachinformation KLISYRI® (Stand: Januar 2022): Die meisten lokalen Hautreaktionen waren vorübergehend und leicht bis moderat ausgeprägt.
- Fachinformation KLISYRI® (Stand: Januar 2022).
- Blauvelt A et al, Phase 3 Trials of Tirbanibulin Ointment for Actinic Keratosis, N Engl J Med 2021;384:512–20., DOI: 10.1056/NEJMoa2024040.
- Dosik J. Phase I study to evaluate the potential of tirbanibulin ointment 1% to induce a phototoxicity skin reaction in healthy subjects. Presented at the Fall Clinical Dermatology Conference®, October 17–20, 2019, Las Vegas, NV, USA.
- Dosik J. Phase I Study to Evaluate the Sensitizing Potential of Tirbanibulin Ointment 1%, a Novel Treatment for Actinic Keratosis (AK), in Healthy Subjects. Presented at EADO 2020.
